真菌檢測

真菌ITS qPCR試劑盒

描述 

在真菌感染的診斷方面，長期存在的挑戰(zhàn)是在感染過程中盡早識別感染性真菌病原體，迅速評估其對抗真菌藥物的敏感性，以便于進行正確的治療。在真菌感染中，當(dāng)為陽性時，通常也需要一周以上才能獲得結(jié)果，因為真菌生長十分緩慢，鑒定較為困難。傳統(tǒng)基于培養(yǎng)的方法太慢，常常需要幾天的時間。與培養(yǎng)相獨立的診斷檢測如PCR得以開發(fā)。

qPCR檢測是一種重要的分子診斷方法，可以擴增并準(zhǔn)確識別用于診斷的真菌特異性核酸。真菌核糖體DNA 

（rDNA）的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）為高度可變區(qū)，它是采用PCR鑒別真菌物種的重要序列。真菌ITS qPCR試劑盒（定量）能特異性擴增真菌rRNA內(nèi)的ITS序列（約290bp）。

試劑盒適合食品、細胞、臨床樣本、環(huán)境樣本等，用于真菌的快速檢測。

特色

1.快速、簡單

2.靈敏，結(jié)果特異

3.保證結(jié)果可重復(fù)

儲存

-20?C儲存12個月。避免反復(fù)凍融。如不能一次用完，則需要分裝。

試劑盒組成

Hi-SYBr預(yù)混液（2X，包含SYBr Green染料，緩沖液，Taq聚合酶、MgCl₂，dNTPs）

ITS引物混合液

DNA陽性對照

PCR級別水

樣本制備

建議采用HiPurA™ Fungal DNA PurificationKit (貨號：MB543) 進行真菌DNA的抽提

質(zhì)量控制

每個批次的HiMedia真菌ITS qPCR試劑盒均進行測試，保證不含核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶和非特異性DNA酶活性，DNA擴增性能也進行了檢測。

擴增數(shù)據(jù)