在生物細胞學實驗中，一方面要保證有效的實驗進行，另一方面需要避免環境微生物的干擾。可在細胞間實驗室內使用支原體祛除噴霧，祛除環境中的細菌、真菌孢子和支原體的污染，為實驗真正保駕護航。

近日，《自然》雜志上發表了一項新的研究，揭示出癌癥免疫治療可能會從一個意想不到的方向得到推動: 即利用腫瘤細胞內的細菌。魏茨曼科學研究所的研究人員和他們的合作者發現，免疫系統“看到”了這些細菌，并表明它們可以激發針對腫瘤的免疫反應。這項研究也有助于闡明免疫治療和腸道微生物組之間的關系，即微生物組影響免疫治療的成功。

過去十年左右的免疫療法極大地提高了某些癌癥的康復率，特別是惡性黑色素瘤;但只有40%的病例有效果。魏茨曼分子細胞生物系的Yardena Samuels教授第一次揭示了“客居”在癌細胞中的細菌可起到抗腫瘤的有益作用。

研究人員分析了來自九個病人的17個轉移性黑色素瘤腫瘤組織樣本。他們獲得了這些腫瘤的細菌基因組圖譜，然后應用一種被稱為HLA -肽組學的方法來識別能夠被免疫系統識別的腫瘤多肽。

HLA肽組學分析顯示，在黑色素瘤細胞表面有來自41種不同細菌的近300種肽。關鍵的新發現是，這些多肽通過HLA蛋白復合物在癌細胞表面顯示出來——這種復合物存在于我們體內所有細胞的細胞膜上，并在調節免疫反應中發揮作用。HLA的作用就是通過向免疫系統“呈遞”外源多肽來發出警報，這樣免疫T細胞就能“看到”它們。“使用HLA多肽組學，我們能夠揭示腫瘤中HLA呈現的多肽，”研究人員指出：“在過去，這種方法已經使我們能夠識別腫瘤抗原，并在臨床試驗中顯示出很有希望的結果。”

腫瘤細胞上的細菌肽對免疫系統可見，這一事實可用于增強免疫治療。研究人員指出:“這些多肽在同一位病人的不同轉移瘤或不同病人的腫瘤中都有，這表明它們具有治療潛力和產生免疫激活的強大能力。”

在一系列實驗中，發現將黑素瘤患者的T細胞和來自同一患者腫瘤細胞的細菌多肽放在實驗室培養皿中孵育。結果: 針對這些細菌肽，T細胞被特異性激活了。

研究人員指出說:“我們的發現表明，腫瘤細胞上的細菌多肽可以作為免疫治療的潛在靶點。”“它們可能被用來幫助免疫T細胞更精確地識別腫瘤，這樣這些細胞就可以更好地攻擊癌癥。這種方法在未來可以與現有的免疫治療藥物結合使用。”

在上述報道中，細菌起到了有益的作用。在實驗室中，環境中的細菌、支原體等大多是起到相反的作用，這時可使用支原體祛除噴霧（如德國MB的Mycoplasma Off™）為環境消毒，快速起效。