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培養(yǎng)細胞的生長和增殖過程

更新時間:2021-11-26  |  點擊率:1525

體內(nèi)細胞生長在動態(tài)平衡環(huán)境中,而組織培養(yǎng)細胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、皿或其它容器,生存空間和營養(yǎng)是有限的。當細胞增殖達到一定密度后,則需要分離出一部分細胞和更新營養(yǎng)液,否則將影響細胞的繼續(xù)生存,這一過程叫傳代(Passage或Subculture)。每次傳代以后,細胞的生長和增殖過程都會受一定的影響。另外,很多細胞特別是正常細胞,在體外的生存也不是無限的,存在著一個發(fā)展過程。所有這一切,使組織細胞在培養(yǎng)中有著一系列與體內(nèi)不同的生存特點。

(一)培養(yǎng)細胞生命期(Life Span of Culture Cells)

所謂培養(yǎng)細胞生命期,是指細胞在培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長的時間。體內(nèi)組織細胞的生存期與完整機體的死亡衰老基本相一致。組織和細胞在培養(yǎng)中生命期如何?這要看細胞的種類、性狀和原供體的年齡等情況。人胚二倍體成纖維細胞培養(yǎng),在不凍存和反復(fù)傳代條件下,可傳30~50代,相當于150~300個細胞增殖周期,能維待一年左右的生存時間,最后衰老凋亡(Apoptosis)。如供體為成體或衰老個體,則生存時間較短;如培養(yǎng)的為其它細胞如肝細胞或腎細胞,生存時間更短,僅能傳幾代或十幾代。只有當細胞發(fā)生遺傳性改變,如獲永生性或惡性轉(zhuǎn)化時,細胞的生存期才可能發(fā)生改變。對此以后將詳述。

正常細胞培養(yǎng)時,不論細胞的種類和供體的年齡如何,在細胞全生存過程中,大致都經(jīng)歷以下三個階段:

1.原代培養(yǎng)期:(Primary Culture)

也稱初代培養(yǎng),即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代階段,一般持續(xù)1一4周。此期細胞呈活躍的移動,可見細胞分裂,但不旺盛。初代培養(yǎng)細胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上相似性大。細胞群是異質(zhì)的(Heterogeneous),也即各細胞的遺傳性狀互不相同,細胞相互依存性強。如把這種細胞群稀釋分散成單細胞,在軟瓊脂培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)時,細胞克隆形成率(Cloning Efficiency)很低,即細胞獨立生存性差。克隆形成率即細胞群被稀釋分散成單個細胞進行培養(yǎng)時,形成細胞小群(克隆)的百分數(shù)。初代培養(yǎng)細胞多呈二倍體核型;由于原代培養(yǎng)細胞和體內(nèi)細胞性狀相似性大,是檢測藥物很好的實驗對象。

2.傳代期:

初代培養(yǎng)細胞一經(jīng)傳代后便改稱做細胞系(Cell Line)。在全生命期中此期的持續(xù)時間最長。在培養(yǎng)條件較好情況下,細胞增殖旺盛,并能維持二倍體核型,呈二倍體核型的細胞稱二倍體細胞系(Diploid Cell Line)。為保持二倍體細胞性質(zhì),細胞應(yīng)在初代培養(yǎng)期或傳代后早期凍存。當前世界上常用細胞均在不出十代內(nèi)凍存。如不凍存,則需反復(fù)傳代以維持細胞的適宜密度,以利于生存。但這樣就有可能導(dǎo)致細胞失掉二倍體性質(zhì)或發(fā)生轉(zhuǎn)化。一般情況下當傳代10~50次左右,細胞增殖逐漸緩慢,以至*停止,細胞進入第三期。

3.衰退期:

此期細胞仍然生存,但增殖很慢或不增殖;細胞形態(tài)輪廓增強,最后衰退凋亡。在細胞生命期階段,少數(shù)情況下,在以上三期任何一點(多發(fā)生在傳代末或衰退期),由于某種因素的影響,細胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化(Spontaneous Transformation)。轉(zhuǎn)化的標志之一是細胞可能獲得永生性(Immortality)或惡性性(Malignancy)。細胞永生性也稱不死性,即細胞獲持久性增殖能力,這樣的細胞群體稱無限細胞系(Infinite Cell Line),也稱連續(xù)細胞系(Continuous Cell Line)。在早期文獻中無限細胞系也稱已建立細胞系(Established Cell Line),現(xiàn)已不用。無限細胞系的形成主要發(fā)生在第二期末,或第三期初階段。細胞獲不死性后,核型大多變成異倍體(Heteroploid)。細胞轉(zhuǎn)化亦可用人工方法誘發(fā),轉(zhuǎn)化后的細胞也可能具有惡性性質(zhì)。細胞永生性和惡性性非同一性狀。

(二)組織培養(yǎng)細胞一代生存期

所有體外培養(yǎng)細胞,包括初代培養(yǎng)及各種細胞系,當生長達到一定密度后,都需做傳代處理。傳代的頻率或間隔與培養(yǎng)液的性質(zhì)、接種細胞數(shù)量和細胞增殖速度等有關(guān)。接種細胞數(shù)量大、細胞基數(shù)大、相同增殖速度條件下,細胞數(shù)量增加與飽和速度相對要快(實際上細胞接種數(shù)量大時細胞增殖速度比稀少時要快)。連續(xù)細胞系和腫瘤細胞系比初代培養(yǎng)細胞增殖快,培養(yǎng)液中血清含量多時細胞增殖比少時快。以上情況都會縮短傳代時間。

所謂細胞“一代"一詞,系僅指從細胞接種到分離再培養(yǎng)時的一段時間,這已成為培養(yǎng)工作中的一種習慣說法,它與細胞倍增一代非同一含義。如某一細胞系為第153代細胞,即指該細胞系已傳代153次。它與細胞世代(Generation)或倍增〔Doubling)不同;在細胞一代中,細胞能倍增3~6次。細胞傳一代后,一般要經(jīng)過以下三個階段:

1.潛伏期(Latent Phase):

細胞接種培養(yǎng)后,先經(jīng)過一個在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)的懸浮期。此時細胞胞質(zhì)回縮,胞體呈圓球形。接著是細胞附著或貼附于底物表面上,稱貼壁,懸浮期結(jié)束。各種細胞貼附速度不同,這與細胞的種類、培養(yǎng)基成分和底物的理化性質(zhì)等密切相關(guān)。初代培養(yǎng)細胞貼附慢,可長達10~24小時或更多;連續(xù)細胞系和惡性細胞系快,10~30分鐘即可貼附。細胞貼附現(xiàn)象是一個非常復(fù)雜和與多種因素相關(guān)的過程。支持物能影響細胞的貼附;底物表面不潔不利貼附,底物表面帶有陽性電荷利于貼附。另外在貼附過程中,有一些特殊物質(zhì)如纖維連接素(Fibronectin),又稱LETS(Larger External Transformation Substance),細胞表面蛋白(Cell Surface Protein:CSP)等也參與貼附過程。這些物質(zhì)都是蛋白類成分,它們有的存在于細胞膜的表面(如 CSP),有的則來自培養(yǎng)基中的血清(LETS)。近年又從各種不同組織和生物成分中提取出了很多促貼附物質(zhì)。貼附是貼附類細胞生長增殖條件之一。

細胞貼附于支持物后,除先經(jīng)過前述延展過程變成極性細胞,還要經(jīng)過一個潛伏階段,才進入生長和增殖期。細胞處在潛伏期時,可有運動活動,基本無增殖,少見分裂相。細胞潛伏期與細胞接種密度、細胞種類和培養(yǎng)基性質(zhì)等密切相關(guān)。初代培養(yǎng)細胞潛伏期長,約24~96小時或更長,連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期短,僅6~24小時;細胞接種密度大時潛伏期短。當細胞分裂相開始出現(xiàn)并逐漸增多時,標志細胞已進入指數(shù)增生期。

2.指數(shù)增生期(Logarithmic growth Phase):

這是細胞增值最旺盛的階段,細胞分裂相增多。指數(shù)增生期細胞分裂相數(shù)量可作為判定細胞生長旺盛與否的一個重要標志。一般以細胞分裂(Mitotic Index:MI)表示,即細胞群中每1000個細胞中的分裂相數(shù)。體外培養(yǎng)細胞分裂指數(shù)受細胞種類、培養(yǎng)液成分、pH、培養(yǎng)箱溫度等多種因素的影響。一般細胞的分裂指數(shù)介于0.1%~0.5%,初代細胞分裂指數(shù)低,連續(xù)細胞和腫瘤細胞分裂指數(shù)可高達3%~5%。pH和培養(yǎng)液血清含量變動對細胞分裂指數(shù)有很大影響。指數(shù)增生期是細胞一代中活力的時期,因此是進行各種實驗和最主要的階段。在接種細胞數(shù)量適宜情況下,指數(shù)增生期持續(xù)3~5天后,隨細胞數(shù)量不斷增多、生長空間漸趨減少、最后細胞相互接觸匯合成片。細胞相互接觸后,如培養(yǎng)的是正常細胞,由于細胞的相互接觸能抑制細胞的運動,這種現(xiàn)象稱接觸抑制(Contact Inhibition)。而惡性細胞則無接觸抑制現(xiàn)象,因此接觸抑制可作為區(qū)別正常與癌細胞標志之一。腫瘤細胞由于無接觸抑制能繼續(xù)移動和增殖,導(dǎo)致細胞向三維空間擴展,使細胞發(fā)生堆積(Piled up)。細胞接觸匯合成片后,雖發(fā)生接觸抑制,只要營養(yǎng)充分,細胞仍然能夠進行增殖分裂,因此細胞數(shù)量仍在增多。但當細胞密度進一步增大,培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分減少,代謝產(chǎn)物增多時,細胞因營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響,則發(fā)生密度抑制(Density Inhibition),導(dǎo)致細胞分裂停止。因此細胞接觸抑制和密度抑制是兩個不同的概念,不應(yīng)混淆。

3.停滯期(Stagnate Phase):

細胞數(shù)量達飽和密度后,細胞遂停止增殖,進入停滯期。此時細胞數(shù)量不再增加,故也稱平頂期(Plateau)。停滯期細胞雖不增殖,但仍有代謝活動,繼而培養(yǎng)液中營養(yǎng)漸趨耗盡,代謝產(chǎn)物積累、pH降低。此時需做分離培養(yǎng)即傳代,否則細胞會中毒,發(fā)生形態(tài)改變,重則從底物脫落死亡,故傳代應(yīng)越早越好。傳代過晚(已有中毒跡象)能影響下一代細胞的機能狀態(tài)。在這種情況下,雖進行了傳代,因細胞已受損,需要恢復(fù),至少還要再傳1~2兩代,通過換液淘汰掉死細胞和使受損輕微的細胞得以恢復(fù)后,才能再用。結(jié)果反而耽誤了時間,這是在實驗中應(yīng)特別注意的。

四.建立細胞系或細胞株

各種已被命名和經(jīng)過細胞生物學(xué)鑒定的細胞系或細胞株,都是一些形態(tài)比較均一、生長增殖比較穩(wěn)定的和生物性狀清楚的細胞群。因此凡符合上述情況的細胞群也可給以相應(yīng)的名稱,即文獻中常稱之為已鑒定的細胞(Certified Cells)。已鑒定的細胞可用于各種實驗研究和生產(chǎn)生物制品。當前世界上已建的各種細胞系(株)已難勝數(shù),我國也建有百種以上,并在不斷增長中。

科研實驗中,細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級胎牛血清,它適合各種細胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細胞,如:干細胞、肝細胞,神經(jīng)細胞,原代培養(yǎng)、細胞融合、轉(zhuǎn)染細胞等。

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實驗人對于新批次血清,應(yīng)認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費幫助。)


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