分子相關(guān)實(shí)驗(yàn)室中，常備DNA污染清除試劑，德國(guó)MB公司的PCR-Clean，高效清除PCR污染。

衰老可以定義為生理功能不可避免的漸進(jìn)性惡化，并伴隨著脆弱性和死亡率的增加。人類(lèi)衰老過(guò)程涉及多個(gè)生物學(xué)層面的無(wú)數(shù)變化，幾乎所有器官和身體系統(tǒng)都發(fā)生了退行性變化，并增加了對(duì)幾種疾病的易感性，如心血管疾病、癌癥、神經(jīng)退行性疾病、II型糖尿病和許多傳染病。盡管衰老是人類(lèi)生物學(xué)的組成部分，并對(duì)社會(huì)和醫(yī)學(xué)產(chǎn)生重大影響，但在機(jī)械層面上，它仍然是一個(gè)知之甚少的過(guò)程。

關(guān)于我們?yōu)槭裁磿?huì)變老，人們提出了許多理論，包括基于損傷的理論和程序性理論，其中前者目前被更廣泛地接受和研究。大多數(shù)基于損傷的理論假設(shè)，低效的修復(fù)機(jī)制會(huì)導(dǎo)致單一或多種形式的損傷積累，并且通常是相互作用的。雖然損傷可以廣義地定義為任何影響功能的變化，但近日的一項(xiàng)研究中，研究人員的研究，更具體地指的是假設(shè)的驅(qū)動(dòng)衰老的分子損傷，如代謝的副產(chǎn)物，不需要的化學(xué)修飾，以及影響關(guān)鍵細(xì)胞成分如基因組、端粒、線粒體和蛋白質(zhì)的其他類(lèi)型的分子損傷。相比之下，程序化理論認(rèn)為衰老源于基因組中編碼的預(yù)定機(jī)制，而不是隨機(jī)損傷積累[。在利用遺傳、飲食和藥理學(xué)干預(yù)控制模式生物的衰老方面也取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。盡管有了這些進(jìn)步，人類(lèi)為什么會(huì)衰老仍然是一個(gè)謎，引發(fā)了激烈的爭(zhēng)論。

近年來(lái)，表觀遺傳時(shí)鐘的發(fā)展表明，相對(duì)較少的甲基化位點(diǎn)，一些隨著年齡的增長(zhǎng)而高甲基化，另一些則隨著年齡的增長(zhǎng)而低甲基化，可以以驚人的準(zhǔn)確度預(yù)測(cè)人類(lèi)的實(shí)際年齡。表觀遺傳時(shí)鐘還可以預(yù)測(cè)人類(lèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)，通用的哺乳動(dòng)物表觀遺傳時(shí)鐘可以預(yù)測(cè)壽命差異很大的哺乳動(dòng)物物種個(gè)體的年齡。表觀遺傳時(shí)鐘在人類(lèi)的整個(gè)生命周期中滴答作響，從受孕開(kāi)始，它們?cè)隗w外的正常人類(lèi)細(xì)胞中滴答作響，但在胚胎細(xì)胞或多能細(xì)胞中沒(méi)有。用Yamanaka因子重編程可將表觀遺傳時(shí)鐘重置為零。

相關(guān)研究發(fā)表在《Genome Biology》上，文章標(biāo)題為：“Ageing as a software design flaw"。

綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)令人驚訝，因?yàn)楸碛^遺傳時(shí)鐘的準(zhǔn)確性很高，它們與死亡率的關(guān)系，以及時(shí)鐘通過(guò)重新編程重置。然而，表觀遺傳時(shí)鐘背后的機(jī)制存在爭(zhēng)議，它們是衰老的驅(qū)動(dòng)者還是乘客尚不清楚。

締一生物公司的德國(guó)MB的PCR污染清除試劑，噴霧型試劑，使用方便快捷。