胚胎發育研究是發育生物學中一個重要研究分支，而細胞培養實驗是胚胎發育的重要實驗手段之一。Ausbian進口特級胎牛血清，是細胞培養實驗的好幫手，內毒素含量低，全程冷鏈運輸。

發育中的哺乳動物胚胎，協調了一系列復雜而精確協調的形態發生過程，從而形成了一個發育的生物體。

早期胚胎發育包括一系列的卵裂分裂和最初的細胞命運決定，這些決定促進了從全能受精卵到囊胚的發育，包括胚胎的基礎組織:外胚層和兩個胚外細胞系，下胚層(小鼠的原始內胚層)和滋養細胞外胚層發育為所有的胎兒組織，下胚層發育為卵黃囊，滋養層發育為胎盤。外胚層細胞、下胚層細胞和滋養層細胞已經成功地在體外再生為不同類型的干細胞，如胚胎干細胞(ESCs)、滋養層干細胞(TSCs)和胚胎外內胚層(XEN)干細胞。通過隨機或引導分化，大量先前的研究已經證明這些干細胞可以產生類似于其體內對應體的衍生物。例如，ESCs可以分化為所有三種生殖層和原始生殖細胞，XEN細胞可以分化為內臟內胚層和頂葉內胚層，TSCs可以分化為胞外滋養細胞和合胞滋養細胞。

雖然小鼠ESCs主要是受譜系限制的，但它們可以在特定條件下分化為胚胎外細胞類型。例如，已經觀察到從ESCs到XENs的自發轉換。這一證據支持了早期外胚干細胞具有胚胎外譜系可塑性的觀點。與這一概念相一致，小鼠擴展多能干細胞或擴展潛能干細胞(EPSCs)具有與早期小鼠外胚層相似的轉錄譜，已顯示出雙向發育能力。這些小鼠EPSCs在體外和體內都有助于胚胎和胚胎外譜系。同樣，將人類EPSCs (hEPSCs)注射到早期小鼠胚胎中，可以促進胚胎和胚胎外組織的形成。

各種胚胎和胚胎外干細胞的衍生促進了通過自組織或組裝方法產生早期胚胎模型。值得注意的是，綜合干細胞衍生的胚胎模型，包括胚胎和胚胎外組織，已經證明了在模擬小鼠原腸胚形成和早期器官發生方面的巨大潛力。傳統的人類多能干細胞(PSCs)，包括人類胚胎干細胞(hESCs)和人類誘導多能干細胞(hiPSCs)，具有引物多能性，但胚胎外譜系的潛力有限盡管已經建立了基于PSCs的人類原腸胚形成的非整合模型，但這些模型缺乏胚胎外組織，阻礙了對原腸胚周圍關鍵形態發生事件的研究，包括雙層盤、原始條紋、三層盤、卵黃囊等的形成。此外，盡管人類囊胚(blastoids)的綜合模型最近得到了發展，但它們在植入后的發育能力有限。因此，一個概括人類原腸胚周圍發育關鍵過程的綜合模型尚未建立。

在這項研究中，利用hEPSCs的雙向發育潛能，研究人員開發了一個強大而有效的方案，促進hEPSCs的分化和自組織，成為人類原腸胚周圍發育的先進集成模型。該模型概括了從植入后立即到早期器官發生的關鍵發育過程。原腸系膜周圍的形成經歷了幾個不同的階段，最初分離成上皮細胞樣和次母細胞樣腔室，隨后形成羊膜樣和原代卵黃囊樣腔室，產生原始的條紋狀和三股盤狀結構，并開始早期器官發生。該模型的強大之處在于它能夠在最小的外部干預下利用hEPSCs顯著的自組織能力。