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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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PCR擴增的原理與應用 PCR（聚合酶鏈式反應）技術，是一種在生物科學領域具有劃時代意義的分子生物學技術。它的核心原理是模擬DNA在生物體內的自然復制過程，在體外快速、特異性地擴增特定DNA片段。本文將詳細探討PCR擴增的原理，并介紹其在科研和臨床領域的應用。一、PCR擴增的原理PCR擴增的實質是DNA復制的體外模擬。其基本原理是：首先，將待擴增的DNA模板在高溫（通常約95℃）下加熱變性，使雙鏈DNA解離成單鏈。然后，在較低的溫度（通常約55℃）下，兩個與模板DNA互補的引物（一小段人工合成的寡核... 查看詳情 2024-07-03
深入探索rRNA：核糖體中的關鍵角色核糖體RNA（rRNA），作為細胞內含量最多且相對分子質量比較大的一類RNA，在生命活動中扮演著至關重要的角色。它不僅是核糖體的主要組成部分，還直接參與并調控著蛋白質合成的全過程。本文將詳細探討rRNA的功能，以及其在核糖體內部和生物體中的核心作用。一、rRNA的基本功能與結構rRNA是一種非編碼RNA，不會被翻譯為蛋白質，但它是細胞內所有RNA的主要形式，約占總體RNA的80%左右。rRNA與蛋白質共同構成核糖體，這個微小的細胞器是蛋白質合成的場所。核糖體由大、小兩個亞基組... 查看詳情 2024-07-03
qPCR引物設計的一般原則在分子生物學研究中，實時定量聚合酶鏈式反應（qPCR）技術因其高度的靈敏性和特異性而得到廣泛應用。而引物作為qPCR技術的核心要素，其設計的準確性和合理性直接影響到實驗結果的準確性和可靠性。因此，掌握qPCR引物設計的一般原則至關重要。一、特異性原則特異性原則是qPCR引物設計的首要原則。引物必須與目標序列匹配，避免與其他非目標序列產生交叉反應。在設計引物前，應對目標序列進行充分的分析和比對，確保引物的特異性。這要求引物序列與模板序列的互補性高，且在模板序列的特定位置具有高度... 查看詳情 2024-06-29
RNA酶的分類、區別與應用 RNA酶（RNase）是一種能夠催化RNA分子降解的酶，廣泛存在于生物體內，尤其在真核生物的細胞質中發揮著重要作用。RNA酶可以根據其作用方式和催化機理進行分類，不同的RNA酶在生物體內具有各自角色和用途。本文將對RNA酶的分類、區別以及應用進行探討。一、RNA酶的分類RNA酶可以根據其作用方式和催化機理分為兩大類：內切酶和外切酶。內切酶（endoRNase）：這類酶能在RNA鏈的內部進行切割，產生較短的RNA片段。其中，核糖核酸酶A（RNaseA）就是一種典型的內切酶，它能... 查看詳情 2024-06-29
細胞實驗中原代培養與傳代培養的區別在細胞生物學和醫學研究中，細胞培養技術是一項至關重要的實驗手段。其中，原代培養和傳代培養是兩種常見的細胞培養方法，它們在實驗目的、培養過程以及對培養介質中的胎牛血清要求等方面存在顯著的差異。一、原代培養與傳代培養的區別定義與過程原代培養，也稱為初代培養，是指直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養。這一方法將動物組織從機體中取出后，通過適當的處理方法如胰蛋白酶消化，將組織離散成單個細胞，并置于合適的培養基中進行培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。原代培養的過程相對復雜，培養條... 查看詳情 2024-06-28
Ausbian血清系列產品，助力細胞科研用戶原代細胞培養《CellStemCell》EfficientexpansionａndCRISPR-Cas9-mediatedgenecorrectionofpatient-derivedhepatocytesfortreatmentofinheritedliverdiseases研究內容：在實體器官，特別是肝臟中進行基于細胞的體外基因治療，在技術上具有挑戰性。科研人員報告了肝細胞治療臨床應用的可行策略。先通過大規模擴增患者源性肝細胞獲得了高質量的自體肝細胞。此外，增殖的患者源性... 查看詳情 2024-06-28

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